Benefícios relatados
O que vem sendo relatado em estudos e no uso off-label. O nível de evidência de cada ponto está no fim da página.
- Menos gordura abdominal
Reduz a gordura visceral (da barriga) em estudos com HIV.
- Menos gordura no fígado
Reduções vistas em ensaios clínicos.
- Mais GH e IGF-1
Estimula o GH do próprio corpo.
- Evidência clínica forte
Tem ensaios de fase 3 publicados.
Como vem sendo usado (protocolo)
Primeira vez? Leia em 2 minutos: o que é “unidade” · água bacteriostática · como reconstituir.
Os números abaixo já estão calculados para um frasco de 10 mg. O seu frasco é de outro tamanho? Mude o número e as unidades da seringa se ajustam sozinhas.
A dose do protocolo é a mesma, qualquer que seja o tamanho do frasco — só muda quanto você puxa na seringa. Cálculo com 3 mL de água bacteriostática (padrão).
Esquema dos ensaios de fase 3
Ensaio clínico ↗Frequência: 1× ao dia, via subcutânea
| Período | Dose | Na seringa (U-100) |
|---|---|---|
| Semanas 1–26 | 2 mg (2.000 mcg) | 60 unidades (0,6 mL) |
Os ensaios de fase 3 avaliaram 2 mg ao dia por 26 semanas, com dados de extensão até 52 semanas. É um esquema de pesquisa, diferente da bula atual do Egrifta SV (outra formulação e dose de 1,4 mg).
A coluna “Na seringa” muda sozinha quando você digita os mg do seu frasco. Uso relatado = vem de relatos online, sem validação clínica. Ensaio clínico = esquema usado em estudo publicado.
Calcule para o seu frasco
Puxe a seringa até
—
na seringa de insulina (U-100)
É só uma conta de diluição: ela não diz se a dose é segura ou indicada para você.
Não entendi uma palavra
- mg e mcg
- Medidas de peso. 1 mg = 1.000 mcg (micrograma é mil vezes menor).
- mL
- Mililitro: medida de volume de líquido.
- Unidade da seringa
- Cada risquinho da seringa de insulina U-100: 100 unidades para 1 mL. É volume, e não peso.
- UI
- Unidade internacional: medida de atividade de alguns hormônios (HCG, HMG, GH). Não é a unidade da seringa.
- Água bacteriostática
- Água estéril com conservante, usada para dissolver o pó do frasco.
- Reconstituir
- Misturar o pó do frasco com a água para virar líquido.
Como preparar o frasco
- Limpe
Passe álcool nas tampas de borracha do frasco do peptídeo e do frasco de água.
- Coloque a água
Deixe a água escorrer devagar pela parede do frasco, sem jato direto no pó.
- Misture com calma
Gire o frasco entre as mãos até dissolver. Não sacuda com força.
- Guarde gelado
Na geladeira, longe da luz, e use dentro do prazo indicado pelo fornecedor.
Quer o passo a passo completo, com fotos de conceito e exemplos? Veja o guia de reconstituição e o guia de seringas.
Saiba mais sobre Tesamorelin
A tesamorelin é um análogo do GHRH de 44 aminoácidos com uma modificação (grupo trans-3-hexenoil) que a torna mais estável. É aprovada nos EUA (Egrifta) para reduzir a gordura abdominal em adultos com HIV e lipodistrofia.
Existe, portanto, um medicamento regulamentado com bula e controle de qualidade — o que não vale para frascos de “pesquisa”.
Pontos de atenção
- O medicamento aprovado tem instruções próprias de preparo e dose (a bula atual usa 1,4 mg); o esquema ao lado é o dos ensaios de fase 3.
- Efeitos sobre glicose e IGF-1 são pontos de monitoramento descritos na bula do medicamento.
Dúvidas comuns
Não. Os ensaios de fase 3 usaram 2 mg por dia por 26 semanas. A bula atual do Egrifta SV usa outra formulação e dose (1,4 mg).
Este site não recomenda doses. A calculadora apenas converte a quantidade que você já decidiu usar em volume de aplicação. Qualquer decisão sobre uso deve envolver orientação profissional.
Depende das orientações do fornecedor e das condições de armazenamento. Em geral, frascos reconstituídos devem ser mantidos refrigerados e usados dentro de poucas semanas.
Aumente o volume de água bacteriostática na diluição: a concentração cai e a mesma dose passa a ocupar mais unidades na seringa, o que facilita a leitura. Refaça o cálculo antes de usar.
O que a ciência já mostrou
- 1Laboratório e animais
- 2Poucos estudos em pessoas
- 3Grandes ensaios clínicos
- 4Aprovado como medicamento
Onde o Tesamorelin está: Tem ensaios clínicos grandes e é aprovada nos EUA (Egrifta) para uma indicação específica. Os frascos de “pesquisa” não têm o mesmo controle de qualidade.
Estudos em animais e em células não garantem o mesmo resultado em pessoas. Quanto mais à direita, mais forte a evidência.
Fontes e referências
Ver 8 referências e links de busca
Referências selecionadas a partir do PubMed. A presença de um artigo aqui não significa que seus resultados sustentem qualquer uso em humanos — leia o estudo completo e verifique o tipo de evidência (animal, célula ou humano).
- Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data
PubMed · PMID 20554713 - Safety and metabolic effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in patients with type 2 diabetes: A randomized, placebo-controlled trial
PubMed · PMID 28617838 - Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV
PubMed · PMID 18057338 - Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension
PubMed · PMID 20101189 - Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial
PubMed · PMID 25038357 - Reduction in visceral adiposity is associated with an improved metabolic profile in HIV-infected patients receiving tesamorelin
PubMed · PMID 22495074 - Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial
PubMed · PMID 31611038 - Efficacy and safety of tesamorelin in people with HIV on integrase inhibitors
PubMed · PMID 38905488
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